＜研究開発・メディカルアフェアーズ統括本部＞Pharmaceutical Project Management (PPM)/担当課長ー課長/神戸本社・（Eli Lilly社員のみ東京支社可）

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our 35,000 employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

職務内容 Job Description

• Key responsibility of Pharmaceutical Project Management (PPM) role is to maximize the product value as project leader through the followings;
• Create strategies from long-term perspective which maximizes the value through product lifecycle.
• Define the Japan drug development plan for the molecule, new indication, or line extension (new formulation / delivery solution) by incorporating the medical, regulatory, commercial needs as well as customer voices, and then integrate the Japan requirements into the global development plan working with Global and Japan team.
• Lead the cross functional team (e.g., medical, clinical, regulatory, writing, statistics, safety, PKPD, New Product Planning) to obtain governance approvals and stakeholder endorsements with effective communication in order to achieve project deliverables, on time on budget.
• Lead affiliate level launch in collaboration with respective commercial leader.
• Lead medical affairs planning and ensure post marketing activities.
• The role will work through the drug development processes, leading discussion to make a robust clinical plan, oversee the execution including clinical trials, coordinate appropriate communication including stakeholder and decision making, and lead discussion for regulatory submission strategy.
• The Key deliverables are full portfolio coverage, simultaneous development and launches, and creating value across the entire product life stage.
• The role will be assigned to one of Therapeutic Areas (Immunology, Neuroscience, Diabetes, or Oncology)
• PPMの主な責務は、プロジェクトリーダーとして、以下を通じて製品価値を最大化することです
• プロダクトライフサイクルを通じて、長期的視点で価値を最大化のための戦略を作成します
• 新薬開発／適応追加／剤型追加等、日本の開発計画の策定をリードする役目を担います。日本のニーズ （メディカル、薬事、コマーシャル等）および顧客の声を取りまとめ、グローバルおよび日本のチームと協力して、Global開発計画に反映していきます
• プロジェクトリーダーとしてCross functionalチーム（メディカル、臨床、薬事、ライティング、統計、安全性、PKPD、新製品企画等）をリードし、効果的なコミュニケーションにより、社内のガバナンス承認やステークホルダーの支持を取得し、プロジェクトの成果物をon time, on budgetで達成します
• コマーシャルリーダーと協働して、日本での上市をリードします
• メディカルアフェアーズのプランニングリードや、市販後活動の実施状況を確認します
• PPMは医薬品開発のプロセス全体に関わります。すなわち、臨床計画の策定のための議論のリード、臨床試験を含む実施状況の確認、ステークホルダーを含む適切なコミュニケーションや意思決定のための調整、薬事申請の戦略議論をリードします。
• 主な成果物は、100%ポートフォリオカバー、世界同時開発と上市、プロダクトライフステージ全体を通じての価値創造です
• PPMは、自己免疫、中枢神経、糖尿病、オンコロジーのいずれかの領域に配属されます

Attractiveness Of This Job

• Opportunity to challenge with one’s passion and conviction to help make better life for patients.
• As a project leader, can feel a great sense of accomplishment by leading cross functional members in delivering aspirational goals.
• Involved in long-term strategic planning by viewing holistically the portfolio and the product life cycles.
• Can experience the entire product lifecycle from early phase development to end of sales.
• Lead projects by unleashing as well as integrating the expertise that each function members have.
• Can obtain broad skills and knowledge through various experiences.

Qualification

• A degree in healthcare or science (BS/MS/PhD, MD)
• Minimum 3 years of experience in R&D function(s)
• Ability to lead and deliver in the volatile, uncertain, complex, and ambiguous environment
• Ability to influence others positively, negotiate effectively, and manage conflicts effectively
• Excellent interpersonal and communications skills both in Japanese (native, fluent, or proficient) and in English (native, fluent, or proficient)
• Project Management Expertise
• Strong strategic and logical thinking skills
• Business acumen

Additional Preferences

• Working experience in pharmaceutical industry
• Drug development and medical affairs knowledge and expertise
• Qualification in project management professional (PMP)

Business Title : Manager/Sr. Manager-Project Mgmt(IM)

＜処遇＞

【給与】 当社規定により優遇します

【諸手当】住宅手当、通勤交通費など

【昇給】有り

【賞与】年一回 個人業績結果及び会社業績結果に基づく業績変動賞与を翌年3月に支給する。

【勤務時間】8：45～17：30

【時間外手当】 支給なし

【清算制フレックス勤務】適応あり。フレキシブルタイム：5時～22時内で勤務。（ただし、一斉休憩を除く）1日の必要最低労働時間：4時間（半日休暇時は2時間）一斉休憩：12時～13時

【在宅勤務制度】有 【受動喫煙対策】あり 就業場所 全面禁煙

【休日休暇】完全週休2日制（土・日曜日）、祝日、クリスマス、年末年始・夏期

• 年間休日125日、年次有給休暇、慶弔等

【保険】雇用・労災・健康・厚生年金保険

【福利厚生】住宅援助制度、借上社宅制度、リリーグループ補償制度（医療費・歯科医療費補助制度等）

【定年制】有（60歳）

【継続雇用制度】：有（65歳まで）

【有給休暇】

年途中で入社した社員に対する年次有給休暇は、次の入社月の区分に従い入社の翌月1日に付与さる。入社日にかかわらず、その年の12月31日をもって、勤続年数が1年経過したものとみなし、翌年1月1日に翌年度の年次有給休暇が付与される。

入社月 1-6月 7月 8月 9月 10月 11月 12月

付与日数 10 5 4 3 2 1 0

【試用期間】 6か月間 試用期間中での賃金の違いはございません

Eli Lilly Japan社員の方へ、社内公募へ自ら応募して異動/転勤する場合のサポート内容はビジネスニーズに基づき異動/転勤する場合と異なりますので、

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