Job Highlights
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Posted 1 year ago
Job details
Quality Assurance Q&C Specialist – Analytical Equipments
Just-Evotec Biologics is seeking a motivated Quality Assurance Q&C Specialist– Analytical Equipments that desires a significant opportunity to improve worldwide access to biotherapeutics.
As part of the project to build a biomedicines manufacturing site, reporting to the Project Quality Assurance Manager within the Quality Assurance Engineering and Validation group (QEV), you will contribute to the application of Good Manufacturing Practices through the equipment qualification.
As Such, You Will Be Required To
Just-Evotec Biologics recherche un Spécialiste QA Q&C – Equipements analytiques qui recherche une opportunité pour améliorer mondialement l’accès aux biothérapies.
Dans le cadre du projet de construction d’un site de fabrication de biomédicaments, rattaché au responsable Assurance Qualité Projets au sein du groupe Assurance Qualité Ingénierie et Validation, vous contribuez à l’application des Bonnes Pratiques de Fabrication au travers des processus de qualification des équipements et de validation des procédés.
A Ce Titre, Vous Serez Amené.e à
ENG : In the frame of our Diversity policy, Evotec considers, with equal competences, all applications including people with disabilities.
Just-Evotec Biologics is seeking a motivated Quality Assurance Q&C Specialist– Analytical Equipments that desires a significant opportunity to improve worldwide access to biotherapeutics.
As part of the project to build a biomedicines manufacturing site, reporting to the Project Quality Assurance Manager within the Quality Assurance Engineering and Validation group (QEV), you will contribute to the application of Good Manufacturing Practices through the equipment qualification.
As Such, You Will Be Required To
- Support the Commissioning, Qualification / Validation service performing a quality review of written documents concerning CQ Laboratory (Microbiology, Bioassay and Analytical) analysis equipment.
- Act as the technical operations relay for the review and approval of qualification and validation documentation, from specifications to final report, in an environment compliant with GMP Parts I and II as well as appendices 11 and 15.
- Act as support for technical departments in the investigation of anomalies occurring during the qualification phase, the implementation of CAPA and the support of Change Control.
- Participating in the drafting and updating of procedures for your sector
- Use quality performance monitoring tools (indicators)
- Reporting on your area of responsibility to your line manager.
- You have a technical degree, preferably with a specialization in quality assurance in the pharmaceutical industry. You have a successful operational experience in equipment qualification, ideally, for Laboratory Equipments.
- You have a knowledge of Good Manufacturing Practices Part I & II and particularly appendix 1 and 15.
- Training and/or experience in biomanufacturing would be an asset.
- You are recognized for your interpersonal and listening skills, as well as for your team spirit. You enjoy challenges and venturing into unexplored areas.
- You have excellent analytical, organizational and summarizing skills and are adaptable.
- You are fluent in witting and understanding for both French and English.
Just-Evotec Biologics recherche un Spécialiste QA Q&C – Equipements analytiques qui recherche une opportunité pour améliorer mondialement l’accès aux biothérapies.
Dans le cadre du projet de construction d’un site de fabrication de biomédicaments, rattaché au responsable Assurance Qualité Projets au sein du groupe Assurance Qualité Ingénierie et Validation, vous contribuez à l’application des Bonnes Pratiques de Fabrication au travers des processus de qualification des équipements et de validation des procédés.
A Ce Titre, Vous Serez Amené.e à
- Supporter le service Commissionning, Qualification/ Validation en réalisant une revue qualité des documents émis pour des laboratoires de CQ (microbiologie, biochimie et analytique) pour les équipements d’analyses et les process associés.
- Être le relais des opérations techniques pour la revue et l’approbation de la documentation de qualification et de validation, allant du cahier des charges au rapport final, dans un environnement conforme aux BPF Parties I et II ainsi que les annexes 11 et 15.
- Être l’interlocuteur privilégié des services techniques dans l’investigation des anomalies survenues en phase de qualification, la mise en place des CAPA et le support des Change Control.
- Participer à la rédaction et au maintien à jour des procédures de votre secteur
- Participer au suivi des outils de suivi de la performance qualité (indicateurs)
- Assurer le reporting de votre périmètre auprès de votre supérieur hiérarchique
- Vous êtes titulaire d’un bac+2/3, avec une spécialisation en assurance qualité dans l’industrie pharmaceutique. Vous avez une expérience opérationnelle réussie en qualification, idéalement pour les équipements de laboratoire.
- Vous connaissez les Bonnes Pratiques de Fabrication partie I & II, et particulièrement des annexes 1 et 15.
- Une formation et/ou une expérience dans le domaine de la bioproduction est un atout.
- Vous êtes reconnu(e) pour vos qualités relationnelles, d’écoute et pour votre esprit d’équipe. Vous aimez le challenge et vous aventurer sur des sujets non encore explorés.
- Vous disposez de très bonnes capacités d’analyse, d’organisation et de synthèse, vous avez une bonne capacité d’adaptation.
- Vous avez un niveau d’anglais courant aussi bien à l’écrit qu’à l’oral.
ENG : In the frame of our Diversity policy, Evotec considers, with equal competences, all applications including people with disabilities.
Benefits Offered?
- No
Bonus Offered?
- No
Travel Required?
- No
Location:
- France
Global Experience Needed?
- No
Specialized Experience Needed?
- No
Apply before:
- Apr 12, 2024
Company Overview

Evotec
Current Openings: 0
Evotec is a life science company with a unique business model focused on delivering highly effective new therapeutics to the patients. The Company leverages its multimodality platform, the “Data-driven R&D Autobahn to Cures”, for proprietary projects and within a network of partners including Pharma, Biotech, academics, and other healthcare stakeholders. With more than 5,000 highly qualified people at 17 sites, Evotec aims to create the world-leading co-owned pipeline for innovative therapeutics.
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