Superviseur II, Contrôle De La Qualité, Matériel Entrant Et Services Publics / Supervisor II, Quality Control Incoming Material & Utilities

Hiring By - Biostaffic

 BioPharma

Canada

Job Highlights

Not Disclosed

Mid-Senior level

Posted 4 months ago
Job details
Superviseur II, contrôle de la qualité, matériel entrant et services publics
Jubilant HollisterSiter, une filiale de Jubilant Pharma Holdings Inc., recrute actuellement pour un poste de Superviseur II, contrôle de la qualité, matériel entrant et services publicspharmaceutique pour joindre notre équipe !
Que pouvons-nous offrir?
Une culture qui valorise les opportunités de croissance et de développement professionnel, un salaire de base hautement concurrentiel, des programmes complets d'assurance médicale, dentaire et d'invalidité, un programme d'épargne-retraite collective, des programmes de santé et de mieux-être. Jubilant HollisterStier est une société en croissance rapide avec des bureaux à Kirkland, au Québec, et à Spokane, à Washington. Entreprise de fabrication en sous-traitance de produits pharmaceutiques intégrée, Sous-traitance & Services Jubilant HollisterStier à la capacité de fabriquer des préparations injectables stériles, ainsi que des formes pharmaceutiques solides et semi-solides. Nos quatre installations en Amérique du Nord et en Inde offrent des services de fabrication spécialisée pour les secteurs des produits pharmaceutiques et biopharmaceutiques. Jubilant HollisterStier est un fier membre de la famille Jubilant Pharma. Pour plus d'informations, visitez www.jublhs.com.
Nous continuerons, avec le plus grand soin pour l'environnement et la société, à améliorer la valeur pour nos clients et nos parties prenantes en fournissant des produits innovateurs et des solutions économiquement efficaces par la croissance, la rentabilité et un investissement judicieux des ressources. Si vous êtes prêt pour un défi enrichissant, nous vous invitons à faire le premier pas et à postuler dès aujourd'hui!
Jubilant Pharma Holdings Inc et toutes nos filiales sont fières de la diversité de notre main-d'?uvre. Notre objectif est d'avoir une main-d'?uvre aussi diversifiée que les patients et les clients que nous servons. Nous avons un environnement inclusif où nos employés peuvent prospérer et où nos différences sont les bienvenues. En accueillant nos différences, nous créons des produits bénéfiques pour nos patients, nos clients et la santé humaine en général.
Objectif du poste
Établir et maintenir la gestion de la qualité des services de distribution de l'usine (eau, gaz) au sein de l'organisation du contrôle de la qualité et s'assurer que tous les matériaux entrants sont testés comme convenu contractuellement avec les spécifications du client et conformément aux normes de Jubilant et des organismes de réglementation.
Responsabilités
  • Planifier, programmer et superviser les essais des matériaux entrants et veiller à ce que les services publics de l'usine répondent aux exigences de qualité établies dans les délais impartis. Détermine et coordonne l'attribution des tâches à effectuer par les analystes.
  • Enquêter sur les résultats hors spécifications et les incidents de qualité dans les délais impartis et rédiger des rapports.
  • Veiller à l'intégrité et à l'exactitude des documents conformément aux bonnes pratiques de fabrication. Examine et approuve tous les documents relatifs aux entrées dans les délais impartis. Améliorer et maintenir en bon ordre les dossiers relatifs aux opérations de test et en conformité avec le calendrier de conservation des dossiers de Jubilant. Compile et rapporte les tendances.
  • Il recommande l'achat/le remplacement d'instruments d'une manière rentable qui conduit à une meilleure qualité et efficacité en conformité avec les pratiques cGMP.
  • Recruter et former des analystes pour exécuter toutes les fonctions de la fonction incomings (composants d'emballage et matières premières). Examine périodiquement les performances des analystes au regard des buts, des objectifs et des indicateurs clés de performance.
  • Effectue toute autre tâche confiée par la direction
Éducation, expériences et compétences requises
  • BSc en chimie ou DEC en chimie analytique.
  • Baccalauréat avec un minimum de trois (3) ans ou DEC avec un minimum de dix (10) ans d'expérience pertinente en contrôle de la qualité dans un environnement pharmaceutique ou de soins de santé.
  • Solides connaissances du travail en laboratoire et de l'instrumentation.
  • Connaissance pratique des pharmacopées USP et EP, des réglementations cGMP pour le Canada, les États-Unis et l'UE.
  • Connaissances informatiques (Microsoft Office et environnement SAP).
  • Bilingue (français et anglais)
  • Solides compétences en matière de relations interpersonnelles, d'organisation et de communication, ainsi qu'une solide capacité à rédiger des rapports.
Supervisor II, Quality control Incoming Material & Utilities
Jubilant HollisterSiter, a subsidiary of Jubilant Pharma Holdings Inc. is currently recruiting for a Pharmaceutical Supervisor II, Quality control Incoming Material & Utilities to join our team!
What do we offer?
A culture that values opportunities for professional growth and development, a highly competitive base salary, comprehensive medical, dental and disability insurance programs, a group retirement savings program, health and wellness programs. Jubilant HollisterStier is a fast-growing company with offices in Kirkland, Quebec, and Spokane, Washington. As an integrated contract pharmaceutical manufacturer, Jubilant HollisterStier Subcontracting & Services has the capacity to manufacture sterile injectable formulations, as well as solid and semi-solid dosage forms. Our four facilities in North America and India offer specialized manufacturing services for the pharmaceutical and biopharmaceutical sectors. Jubilant HollisterStier is a proud member of the Jubilant Pharma family. For more information, visit www.jublhs.com.
We will continue, with the utmost care for the environment and society, to enhance value for our customers and stakeholders by providing innovative products and economically efficient solutions through growth, profitability and wise investment of resources. If you're ready for a rewarding challenge, we invite you to take the first step and apply today!
Jubilant Pharma Holdings Inc. and all our subsidiaries are proud of the diversity of our workforce. Our goal is to have a workforce as diverse as the patients and customers we serve. We have an inclusive environment where our employees can thrive and where our differences are welcome. By embracing our differences, we create products that benefit our patients, our customers and human health in general.
Purpose of the Job
Establishes and maintains the management of the quality of the distribution services of the plant (water, gas) within the Quality Control organization and ensures that all incoming materials are tested as agreed upon contractually with customer’s specifications and as per Jubilant and regulatory agencies standards.
Responsibilities
  • Plans, schedules, and supervises the testing of the incoming materials and ensures that the plant utilities meet established quality requirements in a timely manner. Determine and coordinates the assignment of tasks to be performed by the analysts.
  • Investigates Out-Of-Specification (OOS) results and quality incidents within established timeframe and issues reports.
  • Ensures integrity and accuracy of documents in compliance with GMP. Reviews and approves all incomings related documents in a timely manner. Improves and maintains in good order records relating to testing operations and in compliance with Jubilant record retention schedule. Compiles and reports trends.
  • Recommend instruments purchasing/replacement in a cost effective manner that leads to higher quality and efficiency in compliance with cGMP practice.
  • Recruits and trains analysts to carry out all functions of the incomings (package components and raw materials) function. Periodically reviews the performance of analysts with regards to the achievement goals, objectives, and key performance indicators.
  • Performs any other tasks assigned by Management
Required
Education, experience and skills required
  • BSc in chemistry or DEC in Analytical Chemistry
  • Bachelor degree with a minimum of three (3) years or a DEC with a minimum of ten (10) years of relevant experience in quality control within a pharmaceutical or healthcare environment.
  • Strong knowledge in laboratory work and instrumentation.
  • Working knowledge of pharmacopeas USP and EP, cGMP regulations for Canada, USA, EU.
  • Computer literacy (Microsoft Office and SAP environment)
  • Bilingual (French and English
  • Strong interpersonal, organizational, and communication skills and solid report writing ability.

Benefits Offered?

  • No

Bonus Offered?

  • No

Travel Required?

  • No

Location:

  • Canada

Experience:

  • Mid-Senior level

Global Experience Needed?

  • No

Specialized Experience Needed?

  • No

Apply before:

  • Apr 14, 2024
Company Overview
Jubilant Pharma Limited
Jubilant Pharma Limited

Current Openings: 0

Jubilant Pharma Limited is a global integrated pharmaceutical company offering a wide range of products and services to our customers across geographies. We organize our business into two segments, namely, Specialty Pharmaceuticals, comprising Radiopharmaceuticals (including Radiopharmacies), Contract Manufacturing of Sterile Injectables and Non-sterile Products and Allergy Therapy Products, and Generics & APIs, comprising Solid Dosage Formulations and Active Pharmaceutical Ingredients.
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